第一百二十六章 那就没错，抓的就是你（求订阅）（1/6）
作品:《被辞退后，我成为医药之光》不少人都知道印度是全球最大的仿制药工厂，其生产的仿制药销量占全球总量的25%。
但很多人不知道的是，印度同样是全球最大的创新药临床试验基地。
美国、欧洲，几乎所有稍有名气的药企在印度都有自己的临床试验基地。
为什么西方药企要在印度建立临床试验基地？
这就需要从印度的仿制药开始说起。
为什么印度可以肆无忌惮的仿制西方各大药企花费几十亿美金、花费几百亿美金研发出来的新药？
真以为是印度官方不承认“药物有专利”，所以印度药企就可以随便仿制这一说法吗？
开什么玩笑，西方资本家们什么时候这么仁慈了？自己真金白银研发出来的药就让印度白嫖，然后普度众生了？
西方真要收拾印度不过是举手之间而已，真正让西方默认印度可以无视专利进行仿制的原因是——
用人命换的。
准确的说，是用印度人的人命换的。
众所周知，
研发任何一款新药不仅研发周期长，资金花费大，而且愿意进行临床试验的患者并不多。
特别是在欧洲和美国这些发达国家，招募一个患者进行完整周期的试验成本大约在15000美刀左右，而印度呢？
三百美刀。
50倍的差距。
加之一款创新药临床试药少说也要几百人，如果遇到反复修改药物成分，重复临床试验的，受试者人数甚至能达到一两千人。
这其中的费用差距怎么能不让资本家心动。
除此以外，相比于欧盟、美国这些完善且严格的审批流程，印度临床试验审批极度宽松！
试药死了？
赔点钱罢了！
这样的环境对于药企来说，简直就是天堂！
这并不是危言耸听，前些年就有一家美国知名药企被爆出创新药还没有进行动物实验，直接就在印度人身上进行实验。
其原因，竟然是实验猴比印度人贵……
所以，
这样的环境下，西方和印度官方达成了微妙的平衡，我不计较你仿制我们的创新药，但你也最大限度允许我们在印度进行各种临床试验。
张扬当然也多少了解一些印度的情况，如果“肾毒清透析针”在印度开展临床试验，那不管是安全审批还是受试者招募肯定都没有问题。
再加上葛兰素史克本身
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